Quais fontes orientam o conteúdo dermatológico
As fontes são escolhidas conforme a afirmação: segurança regulatória, diagnóstico, eficácia, risco, publicidade médica ou educação do paciente. Um catálogo não substitui a referência específica usada em cada tema.
Links conferidos em: 12 de agosto de 2026.
Brasil primeiro
Anvisa, CFM e sociedades médicas orientam registro, segurança, publicidade e contexto nacional.
Diretrizes
Recomendações de sociedades apoiam diagnóstico, seleção de pacientes e tratamento.
Literatura
PubMed e revisões sistemáticas ajudam a localizar estudos e comparar evidência.
Reguladores externos
FDA e documentos internacionais são contexto adicional, não prova automática de autorização no Brasil.
Data e escopo
Publicação, atualização, população e desfecho precisam corresponder à afirmação apresentada.
Aplicação clínica
A fonte informa a conversa, mas exame e histórico definem a indicação individual.
Regulação e publicidade médica no Brasil
- CFM — Resolução nº 2.336/2023: regras de publicidade e divulgação médica.
- CFM — Publicidade Médica: orientações práticas e atualizações do Conselho.
- Anvisa — Medicamentos: registros, bulas, alertas e informações regulatórias.
- Anvisa — Dispositivos médicos regularizados: consulta e contexto de produtos para saúde.
Dermatologia e educação do paciente
- Sociedade Brasileira de Dermatologia: informações institucionais, campanhas e educação em dermatologia.
- Anais Brasileiros de Dermatologia: periódico científico da área.
- American Academy of Dermatology — Diseases A–Z: educação ao paciente sobre doenças da pele, cabelos e unhas.
- American Academy of Dermatology — Clinical Guidelines: diretrizes e recomendações clínicas.
Pesquisa e síntese de evidência
- PubMed: base bibliográfica para localizar estudos biomédicos.
- Cochrane Evidence: revisões sistemáticas e sínteses de evidência em linguagem acessível.
- U.S. Food and Drug Administration: bulas, alertas e documentos técnicos usados como contexto adicional de segurança.
Uma autorização, bula ou alerta estrangeiro não determina sozinho o status regulatório brasileiro. Quando isso importa, a página deve conferir a Anvisa e as instruções de uso do produto disponível no Brasil.
Como a fonte aparece na página
Afirmações sobre contraindicação, segurança, duração, mecanismo ou eficácia devem apontar para uma referência compatível com o produto, a indicação e a população discutidos.
- Fonte regulatória para registro, bula, região autorizada e alerta de segurança.
- Diretriz ou revisão para diagnóstico e escolha terapêutica.
- Material de educação médica para explicar sinais e próximos passos em linguagem clara.
- Data de acesso quando a informação online pode mudar.
